用户注册|RSS订阅
位置: 主页 > 代写硕士论文 > 去卵巢大鼠颅骨IL-10表达水平的研究

去卵巢大鼠颅骨IL-10表达水平的研究

时间:2017-12-08 05:00:04 来源: 代写硕士论文

                                 作者:覃淑云  蔡科军 冯照善 张庆金 韦启后

【摘要】  目的  观察研究去卵巢SD大鼠前后颅骨组织中IL-10的表达水平,探讨绝经后IL-10对骨质疏松影响的机制。方法 SD雌性大鼠随机分为正常对照组和去卵巢(OVX)后第5周组、第7周组;双能X线吸收法测定骨密度(BMD);取颅骨采用免疫组织化学ABC法及图像分析技术观察颅骨组织中IL-10表达变化。结果 OVX组与对照组比较BMD明显下降;IL-10在骨小梁和骨髓的分布类似,IL-10分布在骨小梁周边成骨细胞中,骨髓基质细胞也成阳性染色,成骨细胞染色要浅于基质细胞。去势组骨小梁周边阳性成骨细胞要明显少于对照组,并且染色较对照组浅。结论 去势引起骨组织IL-10表达下降,IL-10在骨质疏松发病机制中起着重要作用。
【关键词】 卵巢切除  大鼠  IL-10  免疫组织化学
        骨质疏松是一种常见的全身性骨骼疾病,主要表现为骨密度降低和骨骼脆性增加,从而导致了骨折增加的风险。绝经后骨质疏松的发病机制目前仍未清楚,目前研究发现IL-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10、TNF等一系列的细胞因子在绝经后妇女骨质疏松患者与非骨质疏松者体内的含量是不同的,细胞因子通过自分泌与旁分泌的方式参与调控骨的吸收与形成,但哪一个细胞因子是主要的调控因子目前尚未明确,目前多数研究集中在IL-1、IL-6和TNF上,而对绝经后骨质疏松后局部骨组织中的IL-10的表达研究不多,我们用雌性大鼠去势后建立绝经后骨质疏松动物模型,用免疫组织化学法及图像分析观察骨组织中IL-10表达的变化,探讨绝经后IL-10对骨质疏松影响的机制。
        1.材料与方法
        1.1动物分组与处理
        选用40只SD雌性大鼠,15周龄,体重(205±15)g,随机分为去势组和对照组,其中去势组又分为第5周和第7周两个时间组,每组20只SD大鼠。去势组大鼠均用1%戊巴比妥钠腹腔内麻醉(30mg/kg),下腹部切口,去势组行双侧卵巢切除术,而对照组仅行开腹术。各组大鼠分笼饲养,标准大鼠饲料,自由进水、进食。
        1.2 标本采集与制备
        各组处死后取大鼠颅骨标本,一部分用10%福尔马林固定,24h后复合酸脱钙3d梯度乙醇脱水、透明、石蜡包埋、切片(厚度约5um)。
        1.3 骨密度(BMD)测定   
        各组大鼠处死前称体质量,2%戊巴比妥钠(40 mg/kg)腹腔注射麻醉,采用双能X线骨密度仪提供的小动物全身骨密度测定软件,进行全身骨密度测定, 将目标区的面积设定为0.05cm2,每个目标骨取3个点进行测量,每个标本进行3次扫描记录其平均值。
        1.4 免疫组织化学染色及观察
        采用ABC法进行免疫组织化学染色,切片经梯度乙醇处理,正常血清封闭后,加入鼠抗人IL-10多克隆抗体(上海西唐生物科技有限公司),工作浓度1:50,4℃过夜,PBS洗后加生物素标记兔抗鼠IgG(1:500)37℃,经ABC复合物37℃处理。40min后用PBS洗,在过氧化氢液和DAB的显色液中显色,系列乙醇脱水、二甲苯透明、树脂封片、光镜下观察。每次均设阴性对照,用PBS代替一抗孵育做空白对照,结果为阴性。
        1.5 图像分析  
        标本结果采用imagepro plus5.0图像分析软件,测定骨小梁阳性细胞染色灰度值,每张切片随机选取5个高倍视野(X400),取其平均值作为该标本阳性细胞灰度值。
        1.6 统计学分析  
        采用SPSS 15.0统计软件包进行分析。计量数据以均数±标准差表示,t检验用于组间差异比较,p<0.05为显著性水平。 
        2. 结果  
        2.1 各组大鼠骨密度检测结果见表1。  
        表1   对照组与去卵巢组大鼠BMD检测结果
 .
        2.2  IL-10免疫组织化学结果  
        免疫组织化学观察IL-10在骨小梁和骨髓的分布类似,IL-10主要分布在骨小梁周边成骨细胞中,骨髓基质细胞也成阳性染色,成骨细胞染色要浅于基质细胞。去势组骨小梁周边阳性成骨细胞要明显少于对照组,并且染色较对照组浅,去势组第5周和第7周结果相似,结果见表2。  
        表2  IL-10阳性细胞灰度值
 .

代写硕士论文
代写毕业论文
代写职称论文
Copyright @copy 2008-2015 代写毕业论文 代写硕士论文 版权所有

需要代写的客户请联系:QQ:4000290153 电话:18952021229